ГОСТ 27068-86
        
 ГОСТ 27068-86
        
        
 Группа Л51
    
     
        
      
        
 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    
     
        
      
        
 Реактивы
    
     
        
 НАТРИЙ СЕРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ (НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ) 5-ВОДНЫЙ
    
     
        
 Технические условия
    
     
        
 Reagents. Sodium thiosulphate, 5-aqueous. Specifications
    
        
    
MКC 71.040.30
        
 ОКП 26 2112 0820 02
    
Дата введения 1987-07-01
        
    
        
    
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1986 г. N 3321 дата введения установлена 01.07.87
        
        
    
Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
        
        
    
ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2003 г.
        
        
    
        
        
    
Настоящий стандарт распространяется на реактив - серноватистокислый натрий, который представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде, нерастворимые в спирте, негорюч, взрывобезопасен, слаботоксичен.
        
        
    
Формула:
        .
        
        
    
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 248,18.
        
        
    
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом для квалификации "чистый", предусмотрены для высшей категории качества, а для квалификации "чистый для анализа" - для первой категории качества.
        
        
    
Стандарт полностью соответствует стандарту СЭВ 223-85.
        
        
    
        
        
    
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Серноватистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
        
        
    
1.2. Физико-химические показатели серноватистокислого натрия должны соответствовать нормам, указанным в таблице.
        
        
    
        
        
    
| Наименование показателя
                             | Норма
                             | |||
| 
                             | Чистый для анализа (ч.д.а.)
                             | Чистый (ч.)
                             | ||
| 1. Массовая доля серноватистокислого натрия (
                             | 99,5-100,5
                             | 98,5-101,0
                             | ||
| 2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более
                             | 0,005
                             | 0,01
                             | ||
| 3. Массовая доля сульфатов и сульфитов в пересчете на сульфаты (SO
                             | 0,05
                             | 0,15
                             | ||
| 4. Массовая доля сульфидов (S), %, не более
                             | 0,0002
                             | 0,001
                             | ||
| 5. Массовая доля кальция (Са), %, не более
                             | 0,005
                             | 0,01
                             | ||
| 6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более
                             | 0,001
                             | 0,002
                             | ||
| 7. Массовая доля железа (Fe), %, не более
                             | 0,001
                             | 0,001
                             | ||
| 8. рН 5%-ного раствора
                             | 6,5-8
                             | 6-8,5
                             | ||
     
        
      
        
 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
        
        
    
        
        
    
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
        
        
    
3.2. Отбор проб - по ГОСТ 3885-73.
        
        
    
Масса средней пробы не должна быть менее 600 г.
        
        
    
        3.3. Определение массовой доли серноватистокислого натрия
        
        
    
3.3.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
        
        
    
Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации
        =0,1 моль/дм
        
 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
        
        
    
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-87.
        
        
    
Весы лабораторные типа ВЛР-200 2-го класса точности или другие с ценой деления 0,0001 г.
        
        
    
Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 29251-91.
        
        
    
Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 29227-91.
        
        
    
Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
        
        
    
3.3.2. Проведение анализа
        
        
    
1,0000 г препарата растворяют в 100 см
         воды и титруют раствором йода, прибавляя в конце титрования 1 см
        
 раствора крахмала.
        
        
    
3.3.3. Обработка результатов
        
        
    
Массовую долю серноватистокислого натрия (
        ) в процентах вычисляют по формуле
        
        
    
        ,
    
        
        
 где
        - объем раствора йода концентрации точно
        
=0,1 моль/дм
        
, израсходованный на титрование, см
        
;
    
        - масса навески препарата, г;
        
        
    
0,02482 - масса серноватистокислого натрия, соответствующая 1 см
         раствора йода концентрации точно
        
=0,1 моль/дм
        
,
    
г.
        
    
        3.4. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
        
        
    
3.4.1. Реактивы, аппаратура и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
        
        
    
Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Весы лабораторные типа ВЛР-200 2-го класса точности или другие с ценой деления 0,0001 г.
        
        
    
Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1 1-го класса точности или другие с ценой деления 0,01 г.
        
        
    
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
        
        
    
3.4.2. Проведение анализа
        
        
    
30,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 100 см
         воды. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см
        
 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 105-110 °С до постоянной массы.
        
        
    
3.4.3. Обработка результатов
        
        
    
Массовую долю веществ, нерастворимых в воде, (
        ), в процентах вычисляют по формуле
        
        
    
        ,
    
        
        
 где
         - масса высушенного остатка, г;
    
        - масса навески препарата, г.
        
        
    
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 15% среднего результата определения.
        
        
    
Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа составляют ±20% при доверительной вероятности
        =0,95.
        
        
    
        3.5. Определение массовой доли сульфатов и сульфитов в пересчете на сульфаты
        
        
    
3.5.1. Реактивы, растворы и посуда
        
        
    
Реактивы и растворы по ГОСТ 10671.5-74.
        
        
    
Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации
        =0,1 моль/дм
        
 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
        
        
    
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат), раствор концентрации
        0,1 моль/дм
        
 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
        
        
    
Колба коническая Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Стакан В-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
3.5.2. Проведение анализа
        
        
    
1,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 100 см
         воды (если раствор мутный, его фильтруют через промытый горячей водой беззольный фильтр).
        
        
    
10 см
         полученного раствора (соответствует 0,1 г препарата) для препарата чистый для анализа или 5 см
        
 (соответствует 0,05 г препарата) для препарата чистый помещают в колориметрический стаканчик или коническую колбу с меткой на 25 см
        
, прибавляют раствор йода до появления бледно-желтого окрашивания, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.
        
        
    
Через 30 мин после прибавления реактивов к анализируемому раствору прибавляют 1-2 капли раствора серноватистокислого натрия (раствор должен обесцветиться) и заканчивают определение фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов и сульфитов не будет превышать:
        
        
    
для препарата чистый для анализа - 0,05 мг SО
        ;
        
        
    
для препарата чистый - 0,075 мг SО
        .
        
        
    
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов и сульфитов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
        3.6. Определение массовой доли сульфидов
        
        
    
3.6.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
        
        
    
Раствор, содержащий сульфиды, готовят по ГОСТ 4212-76.
        
        
    
Свинец уксуснокислый, щелочной раствор (плюмбит), готовят по ГОСТ 4517-87.
        
        
    
Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1 1-го класса точности или другие с ценой деления 0,01 г.
        
        
    
Пробирка П4-20-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74.
        
        
    
3.6.2. Проведение анализа
        
        
    
3,00 г препарата растворяют в 10 см
         воды. К полученному раствору быстро прибавляют 0,8 см
        
 щелочного раствора уксуснокислого свинца и перемешивают.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 2 мин по оси пробирки опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,08 см
         щелочного раствора уксуснокислого свинца для препарата чистый для анализа - 0,006 мг S, для препарата чистый - 0,03 мг S.
        
        
    
        3.7. Определение массовой доли кальция
        
        
    
3.7.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
        
        
    
Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%, годен в течение 2 сут.
        
        
    
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации
        (NaON)=1 моль/дм
        
 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
        
        
    
Раствор, содержащий кальций, готовят по ГОСТ 4212-76.
        
        
    
Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1 1-го класса точности или другие с ценой деления 0,01 г.
        
        
    
Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Пипетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 29227-91.
        
        
    
Пробирка П4-20-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
        
        
    
3.7.2. Проведение анализа
        
        
    
        Способ 1. 0,50 г препарата ч.д.а. или 0,25 г препарата ч. помещают в колориметрический цилиндр или пробирку, растворяют в 10 см
         воды и перемешивают. К полученному раствору прибавляют 1 см
        
 раствора гидроокиси натрия, 1 см
        
 раствора мурексида и перемешивают.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовый оттенок наблюдаемой через 1-2 мин розовато-фиолетовой окраски анализируемого раствора не будет интенсивнее розового оттенка окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа и чистый - 0,025 мг кальция, 1 см
         раствора гидроокиси натрия и 1 см
        
 раствора мурексида.
        
        
    
        Способ 2. 0,75 препарата ч.д.а. или 0,50 г препарата ч. помещают в колориметрический цилиндр или пробирку, растворяют в 10 см
         воды и перемешивают. К полученному раствору прибавляют 1 см
        
 раствора гидроокиси натрия, 1 см
        
 раствора мурексида и перемешивают.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовый оттенок наблюдаемой через 1-2 мин розовато-фиолетовой окраски анализируемого раствора не будет интенсивнее розового оттенка окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,25 г препарата, для препарата ч.д.а. и ч. - 0,025 мг кальция, 1 см
         раствора гидроокиси натрия и 1 см
        
 раствора мурексида.
        
        
    
        Способ 3. 0,50 г препарата растворяют в 40 см
         воды. 8 см
        
 для препарата ч.д.а. (соответствует 0,10 г препарата) или 4 см
        
 для препарата ч. (соответствует 0,05 г препарата) помещают в колориметрический цилиндр или пробирку, доводят объем раствора водой до 10 см
        
 и перемешивают. К раствору прибавляют 1 см
        
 раствора гидроокиси натрия, 1 см
        
 раствора мурексида и перемешивают.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовый оттенок наблюдаемой через 1-2 мин розовато-фиолетовой окраски анализируемого раствора не будет интенсивнее розового оттенка окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата ч.д.а. и ч. 0,005 мг кальция, 1 см
         раствора гидроокиси натрия и 1 см
        
 раствора мурексида.
        
        
    
Окраска растворов устойчива в течение 10 мин.
        
        
    
Допускается проводить определение пламенно-фотометрическим методом по ГОСТ 25726-83* на спектрофотометре, используя раствор 1,00 г препарата в 10 см
         воды.
    
_______________
* Соответствует оригиналу. - Примечание "КОДЕКС".
При разногласиях в оценке массовой доли кальция определение проводят визуально-колориметрическим методом с применени
ем мурексида.
        
    
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 2,00 г препарата растворяют в 20 см
         воды и далее определение проводят тиоацетамидным визуально-колориметрическим методом (прибавляя 1,5 см
        
 раствора тиоацетамида вместо 1 см
        
).
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 1 см
         раствора калия-натрия виннокислого, 2 см
        
 раствора гидроокиси натрия, 1,5 см
        
 раствора тиоацетамида и для препарата чистый для анализа - 0,02 мг свинца, для препарата чистый - 0,04 мг свинца.
    
3.9. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу (Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82) с меткой на 50 см
        , растворяют в 10 см
        
 воды, прибавляют 4 см
        
 10%-ного раствора гидроокиси натрия (по ГОСТ 4328-77) и осторожно, по каплям, перемешивая, - 6 см
        
 раствора перекиси водорода. Раствор выдерживают до полного прекращения выделения пузырьков газа, нагревают до кипения и кипятят в течение 15 мин. К горячему прибавляют 5 см
        
 воды, 1 см
        
 раствора соляной кислоты, 1 см
        
 раствора азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 2-3 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 20 см
        
 воды, 4 см
        
 раствора роданистого аммония и далее проводят определение роданидным методом.
        
        
    
Из значений оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности контрольного раствора, приготовленного следующим образом, 6 см
         раствора перекиси водорода выпаривают досуха, к остатку прибавляют 10 см
        
 воды, 4 см
        
 10%-ного раствора гидроокиси натрия, 1 см
        
 раствора соляной кислоты, 1 см
        
 раствора азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 2-5 мин. Затем раствор охлаждают, прибавляют 20 см
        
 воды, 4 см
        
 раствора роданистого аммония и доводят объем раствора водой до 50 см
        
.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать 0,01 мг для препарата чистый для анализа и чистый.
        
        
    
Допускается заканчивать определение визуально.
        
        
    
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фото
метрически.
        
    
        3.10. Определение рН 5%-ного водного раствора
        
        
    
3.10.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
        
        
    
Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1 1-го класса точности или другие с ценой деления 0,01 г.
        
        
    
рН-метр со стеклянным электродом с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 рН.
        
        
    
Стакан Н-2-150 ТС по ГОСТ 25336-82.
        
        
    
3.10.2. Проведение анализа
        
        
    
5,00 г препарата растворяют в 95 см
         воды, не содержащей углекислоты, и измеряют рН раствора на рН-метре.
        
        
    
        
        
    
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Упаковка и маркировка - по ГОСТ 3885-73.
        
        
    
Вид и тип тары: 2-2, 2-4, 2-9, 6-1.
        
        
    
Группа фасовки: IV, V, VI.
        
        
    
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
        
        
    
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
        
        
    
        
        
    
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие серноватистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
        
        
    
5.2. Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления.
        
        
    
        
        
    
        
        
    
